Proteínas plasmaticas

Inmunoglobulina IGG

Código: RIN-009

Reactivo inmunoturbidimétrico para la cuantificación de IgG en suero, útil en inmunodeficiencias y gammapatías monoclonales.

Precio bajo cotización

Descripción

Reactivo para la determinación cuantitativa de inmunoglobulina G (IgG) en suero humano por inmunoturbidimetría, con curva de calibración multipunto, aplicable en analizadores de química clínica y de proteínas específicas.

Importancia clínica

La IgG es la inmunoglobulina más abundante del suero (70 a 75 % del total) y la principal efectora de la respuesta inmune secundaria. Comprende cuatro subclases (IgG1 a IgG4), es la única que atraviesa la placenta y tiene la vida media más larga (alrededor de 21 días). Opsoniza microorganismos, activa el complemento por la vía clásica y neutraliza toxinas.

Su determinación es útil en:

  • Inmunodeficiencias primarias: inmunodeficiencia común variable, agammaglobulinemia ligada al X e hipogammaglobulinemias de la infancia.
  • Inmunodeficiencias secundarias: pérdida renal (síndrome nefrótico) o intestinal, leucemia linfocítica crónica, tratamiento con rituximab u otros inmunosupresores.
  • Terapia de reemplazo con inmunoglobulina: medición de los niveles valle para ajustar la dosis.
  • Gammapatías monoclonales: mieloma IgG (la forma más frecuente) y su seguimiento, junto con la electroforesis.
  • Aumentos policlonales: hepatopatía crónica (hepatitis autoinmune), infecciones crónicas, VIH, lupus, síndrome de Sjögren, sarcoidosis.

Muestra

  • Suero sin hemólisis ni lipemia.
  • Estable varios días refrigerado; congelar para tiempos mayores.
  • En lactantes interpretar con valores por edad (incluye IgG materna transferida por la placenta).

Valores de referencia y patológicos en Información adicional.

Para uso diagnóstico in vitro por personal de laboratorio. Siga siempre el inserto del fabricante.

Presentaciones

  • Inmunoglobulina IgG x 24 ml.

Especificaciones técnicas

NombreInmunoglobulina IgG
MarcaQCA.
Análisisinmunoturbidimetria.
InvimaSi
Almacenarrefrigerado de 2 a 8 °grados.

Información adicional

Valores de referencia

Intervalos orientativos; cada laboratorio debe verificar los propios según su método y población.

Muestra / grupomg/dLg/L
Suero, adultos700 – 16007,0 – 16,0
Recién nacidos (IgG materna)similar al adultosimilar al adulto
Lactantes de 3 a 6 mesespunto más bajo fisiológicousar intervalos por edad

Factor de conversión: g/L = mg/dL × 0,01.

Valores patológicos

SituaciónValorSignificado
Hipogammaglobulinemiamenos de 700 mg/dLInmunodeficiencia primaria o secundaria; completar con IgA, IgM y respuesta a vacunas
Hipogammaglobulinemia gravemenos de 200 – 300 mg/dLAgammaglobulinemia o inmunodeficiencia combinada; alto riesgo de infecciones
Hipergammaglobulinemia policlonalmás de 1600 mg/dL con IgA e IgM normales o altasHepatopatía crónica, infecciones crónicas, autoinmunidad
IgG alta con IgA e IgM bajasmás de 1600 mg/dLSospecha de mieloma IgG: electroforesis e inmunofijación

Causas de aumento

  • Mieloma múltiple IgG y gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI).
  • Hepatitis autoinmune, cirrosis, hepatitis crónicas.
  • Infecciones crónicas (VIH, tuberculosis, endocarditis, parasitosis).
  • Lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjögren, artritis reumatoide, sarcoidosis.
  • Enfermedad relacionada con IgG4.

Causas de disminución

  • Inmunodeficiencia común variable, agammaglobulinemia ligada al X, inmunodeficiencias combinadas.
  • Pérdida de proteínas: síndrome nefrótico, enteropatías, quemaduras extensas.
  • Leucemia linfocítica crónica, linfomas, mieloma de otra clase o de cadenas ligeras.
  • Fármacos: rituximab, corticoides en dosis altas, antiepilépticos, inmunosupresores.
  • Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia.

Referencias

  • Rifai N, Chiu RWK, Young I, Burnham CAD, Wittwer CT, eds. Tietz Textbook of Laboratory Medicine. 7.ª ed. Elsevier; 2022.
  • Seidel MG, Kindle G, Gathmann B, et al. The European Society for Immunodeficiencies (ESID) Registry Working Definitions for the Clinical Diagnosis of Inborn Errors of Immunity. J Allergy Clin Immunol Pract. 2019;7(6):1763-1770.
  • Bonilla FA, Khan DA, Ballas ZK, et al. Practice parameter for the diagnosis and management of primary immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol. 2015;136(5):1186-1205.
  • Rajkumar SV, Dimopoulos MA, Palumbo A, et al. International Myeloma Working Group updated criteria for the diagnosis of multiple myeloma. Lancet Oncol. 2014;15(12):e538-e548.
  • Dati F, Schumann G, Thomas L, et al. Consensus of a group of professional societies and diagnostic companies on guidelines for interim reference ranges for 14 proteins in serum based on the standardization against the IFCC/BCR/CAP Reference Material (CRM 470). Eur J Clin Chem Clin Biochem. 1996;34(6):517-520.

Contenido de referencia para profesionales del laboratorio clínico. No reemplaza el criterio clínico.

Cómo citar esta página

Puede usar este contenido con fines educativos citando la fuente. Formato APA (7.ª edición):

Akontrol Diagnóstico. (2026, 3 de octubre). Inmunoglobulina IGG. https://akontrol.com/product/inmunoglobulina-igg

Para otros usos de los textos o las imágenes, consulte los términos de uso.