Enzimas

Colinesterasa

Código: RQC-013

Reactivo para la determinación cinética de la actividad de colinesterasa sérica en suero y plasma, con butiriltiocolina como sustrato.

Precio bajo cotización

Descripción

Reactivo para la determinación cinética de la actividad de colinesterasa sérica (butirilcolinesterasa o seudocolinesterasa) en suero y plasma, con butiriltiocolina como sustrato. Aplicable en técnica manual (fotómetro termostatizado) y en analizadores de química clínica.

Importancia clínica

En el ser humano existen dos colinesterasas: la acetilcolinesterasa (AChE), presente en sinapsis, unión neuromuscular y eritrocitos, que hidroliza la acetilcolina, y la butirilcolinesterasa (BChE o colinesterasa sérica), sintetizada por el hígado y secretada al plasma, con una vida media de 10–14 días. La BChE hidroliza ésteres de colina y fármacos como la succinilcolina, el mivacurio, la cocaína y algunos anestésicos locales tipo éster.

Ambas enzimas son inhibidas por los plaguicidas organofosforados y carbamatos, por lo que la actividad sérica es un marcador sensible de exposición. Su determinación es útil en:

  • Intoxicación por organofosforados y carbamatos: apoyo diagnóstico y seguimiento de la recuperación.
  • Vigilancia ocupacional de trabajadores expuestos a plaguicidas (comparación con su valor basal).
  • Riesgo de apnea prolongada por succinilcolina o mivacurio: tamización de actividad baja y variantes genéticas (número de dibucaína).
  • Función de síntesis hepática: disminuye en cirrosis, hepatitis graves y desnutrición, de forma paralela a la albúmina.

Muestra

  • Suero o plasma con heparina o EDTA.
  • La actividad es estable varios días refrigerada; evitar la hemólisis (los eritrocitos contienen acetilcolinesterasa).
  • En vigilancia ocupacional, tomar una muestra basal antes de la exposición para comparar.

Valores de referencia y patológicos en Información adicional.

Para uso diagnóstico in vitro por personal de laboratorio. Siga siempre el inserto del fabricante.

Presentaciones

  • Colinesterasa 50 ml: kit (2 frascos × 25 ml).
  • Colinesterasa 125 ml: kit (5 frascos × 25 ml).

Especificaciones técnicas

NombreAmilasa
MarcaQCA.
MétodoButiriltiocolina.
InvimaSi
Almacenarrefrigerado de 2 a 8 °grados.

Información adicional

Valores de referencia

Intervalos orientativos; cada laboratorio debe verificar los propios según su método y población. Los valores dependen mucho del sustrato, el pH y la temperatura: usar siempre los del inserto del reactivo.

Grupo (butiriltiocolina, 37 °C)U/LkU/L
Hombres adultos5320 – 12 9205,3 – 12,9
Mujeres adultas (16–39 años, no embarazadas ni con anticonceptivos)4260 – 11 2504,3 – 11,3
Mujeres adultas (40 años o más)5320 – 12 9205,3 – 12,9

Equivalencia: 1 kU/L = 1000 U/L = 1 U/mL. La actividad baja en el embarazo y con anticonceptivos orales.

Valores patológicos

SituaciónValorSignificado
Exposición a organofosforados o carbamatosdescenso de 30 % o más frente al basal del trabajadorExposición significativa: retirar de la exposición y evaluar
Intoxicación agudaactividad muy por debajo del límite inferior (con frecuencia menos de 50 %)Apoya el diagnóstico; la gravedad clínica se correlaciona mejor con la AChE eritrocitaria
Riesgo de apnea por succinilcolinaactividad baja o número de dibucaína menor de 30Variante atípica homocigota: parálisis prolongada tras la anestesia
Hepatopatía crónica avanzadadescenso progresivoDisminución de la síntesis hepática; valor pronóstico

Número de dibucaína

Porcentaje de inhibición de la colinesterasa por dibucaína: normal 70–80, heterocigoto para la variante atípica 40–70, homocigoto atípico menor de 30.

Causas de disminución

  • Inhibición: plaguicidas organofosforados y carbamatos; agentes nerviosos.
  • Menor síntesis: cirrosis, hepatitis aguda grave, metástasis hepáticas, desnutrición, infecciones agudas, quemaduras, insuficiencia cardiaca.
  • Genéticas: variantes del gen BCHE (atípica, silente, fluoruro-resistente, K).
  • Otras: embarazo, anticonceptivos orales, plasmaféresis, ciclofosfamida, neostigmina y piridostigmina.

Causas de aumento

  • Síndrome nefrótico, obesidad, diabetes tipo 2, hiperlipoproteinemias, hipertiroidismo.

Referencias

  • Rifai N, Chiu RWK, Young I, Burnham CAD, Wittwer CT, eds. Tietz Textbook of Laboratory Medicine. 7.ª ed. Elsevier; 2022.
  • Kalow W, Genest K. A method for the detection of atypical forms of human serum cholinesterase: determination of dibucaine numbers. Canadian Journal of Biochemistry and Physiology. 1957;35(6):339-346.
  • Ellman GL, Courtney KD, Andres V Jr, Featherstone RM. A new and rapid colorimetric determination of acetylcholinesterase activity. Biochemical Pharmacology. 1961;7:88-95.
  • Eddleston M, Buckley NA, Eyer P, Dawson AH. Management of acute organophosphorus pesticide poisoning. Lancet. 2008;371(9612):597-607.

Contenido de referencia para profesionales del laboratorio clínico. No reemplaza el criterio clínico.

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Akontrol Diagnóstico. (2026, 3 de octubre). Colinesterasa. https://akontrol.com/product/colinesterasa

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