GOT/AST LIQUIDO

GOT, AST, TRANSAMINASAS
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DESCRIPCIÓN


 GOT / AST U.V. LÍQUIDA.

METODO IFCC
Para la determinación “in vitro” de la Transaminasa GOT/AST en suero o palsma

Característicamente, la determinación de AST en sangre se utiliza para detectar lesión hepática. A menudo se solicita junto a AL (alanina aminotransferasa) o formando parte de un perfil hepático para realizar un cribado y/o diagnosticar enfermedad hepática.

Las dos pruebas consideradas como más importantes en la detección de daño hepático son la AST y la ALT, siendo la segunda más específica que la primera. A veces, se calcula un cociente entre AST y ALT (AST/ALT) que puede ser de ayuda para distinguir entre distintas causas de lesión hepática y para saber si puede existir afectación muscular o cardíaca.

PRESENTACIÓN


Kit 1 x 50 ml. Contiene:


Kit 1 x 250 ml. Contiene:

Kit 1 x 940 ml. Contiene:

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS


Reactivo de trabajo:

Los reactivos A y B, están listos para su uso.

Conservación y estabilidad:

Los componentes del kit almacenados en refrigerador a 2-8o C, son
estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. Una vez
mezclados los componentes A y B, dicha disolución monorreactiva
es estable 5 semanas mantenida a 2-8o C y 1 semana a temperatura
ambiente (≤ 25o C), siempre al abrigo de la luz.

Cóntacto

Carrera 7 Número 180 - 65 Modulo 1 Bodega 22, Bogotá, Colombia.

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